Kolbe-Schmidt-Reaktion

Darstellung von o/p-Carbonsäurephenolen aus dem Na- oder K-Phenolat und CO2.
Bei Na-Phenolat kommt man zum Salicylat, das sich bei 510K in die (thermodynamisch günstigere) p-Hydroxybenzoesäure umlagert. Verwendet man K-Phenolat, so erhät man direkt die p-Hydroxybenzoesäure.Bei der Reaktion spielt also die Kationgröße eine entscheidende Rolle.
Die Reaktion läuft nur noch bei den stark aktivierten Phenolen ab.

Zusätzlich zu der hier online verfügbaren Namensreaktionen könnt Ihr auch die ganze Liste als PDF herunterladen.

Mit freundlicher Genehmigung von Andreas Schleifenbaum und Thomas Wohlhaupter